tscl与醇反应机理

甲基磺酰氯与醇的反应的机理是什么？

与醇的反应的机理是：磺酰氯的S带部分 正电 ，醇的氧带部分负电，反应中可看作S取代醇的H，产生甲 碘酸 酯和 盐酸 。

1、用TsCl与手性醇反应再水解可以使醇发生构型翻转吗？

是的 此为亲核取代反应 从含羟基一端进攻带正电的碳原子阻力大 必须从另一面进攻 这样构型就得反转高中搞化学竞赛时看过大学教材 这个反应要经过其他3个基团在同一平面的中间状态 。

2、用TsCl与手性醇反应再水解可以使醇发生构型翻转吗？

是的 此为亲核取代反应 从含羟基一端进攻带正电的碳原子阻力大 必须从另一面进攻 这样构型就得反转高中搞化学竞赛时看过大学教材 这个反应要经过其他3个基团在同一平面的中间状态 。

3、环氧乙烷与醇反应机理？

环氧乙烷与醇反应机理，分为酸催化和碱催化两种。氧乙烷与醇，采用三氟化硼等lewis酸作为催化剂，可以生产小分子的醇醚类产品。lewis酸和环氧乙烷络合，使环氧乙烷更容易开环。酸催化一般用于生产低聚合度产品。氧乙烷与醇。

4、醇的化学性质

氢卤酸与大多数一级醇按SN2机制进行反应：氢卤酸与大多数二级、三级醇按SN1机制进行反应：习题9-8请提出一个用HCl-ZnCl2与一级醇（SN2）、三级醇（SN1）的反应机制。如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与。

5、烯烃和醇生成酯的机理

烯烃和醇不能生成酯，只能生成醚。机理是烯烃在酸催化下生成碳正离子，醇的O进攻碳正离子，然后离去醇羟基上的H+ RCH=CH2 + ROH +酸催化剂 —> R(CH3)CH-OR.

6、醇和卤代烃反应生成醚的机理

网友分享：就是卤代烃的亲核取代反应 第一步：醇在强碱的条件下，生成烷氧基负离子RO–第二步：烷氧基负离子作为亲核试剂，进攻卤代烃，同时卤素负离子离去，即烷氧基上去，卤素下来。这一步是Sn1（单分子亲核取代)还是Sn2（双分子。

7、羧酸和醇为什么会发生酯化反应？

对于反应性较弱的酰卤和醇，可加入少量的碱，如氢氧化钠或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸经过酸酐再与醇反应生成酯。 羧酸经过羧酸盐再与卤代烃反应生成酯。反应机理是羧酸根负离子。

8、乙酰氯的醇解反应机理(与乙醇)(具体一点，最好有图示)

这个是羧酸衍生物的亲核取代的机理，你把-L换成-Cl，把Nu换成C2H5OH即可。

9、请教:醇和TsCl的反应

请教:醇和TsCl的反应  我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 *** 空间 举报 浏览6 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 tscl 搜索资料 本地图片 图片链接 。